Families met een gebroken hart delen de verhalen van hun baby’s

Families die getroffen zijn door de tragische aandoening die bekend staat als Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) hebben hun ervaringen uitgesproken nadat een nieuwe studie suggereerde dat wetenschappers dicht bij het identificeren van een oorzaak zijn.

Wiegendood is de plotselinge, onverklaarbare dood van een baby jonger dan een jaar zonder duidelijke oorzaak. De aandoening wordt soms “wiegdood” of “wiegdood” genoemd, omdat het wordt geassocieerd met de tijd dat de baby slaapt.

Wiegendood is de belangrijkste doodsoorzaak bij baby’s tussen een maand en een jaar oud, waarbij de overgrote meerderheid van de sterfgevallen plaatsvindt voordat een baby zes maanden oud is, volgens de staten van het National Institute of Health. Elk jaar zijn er ongeveer 3.400 gevallen van plotselinge onverwachte kindersterfte in de VS volgens de Centers for Disease Control and Prevention (CDC), een classificatie die SIDS omvat.

De oorzaak van wiegendood is per definitie onbekend. De aandoening kan pijnlijk zijn voor nabestaanden die geen antwoorden krijgen.

Er zijn aanwijzingen dat zuigelingen die sterven aan wiegendood een hersenaandoening hadden die zenuwcellen aantast die vitale functies zoals ademhaling en hartslag zouden kunnen regelen, maar er waren ook andere mogelijke factoren geïdentificeerd.

Wetenschappers hebben nu een chemische stof geïdentificeerd die bekend staat als Butyrylcholinesterase (BChE), waarvan ze vonden dat de activiteit significant lager was bij baby’s die stierven aan wiegendood in vergelijking met levende baby’s of degenen die stierven aan andere aandoeningen dan wiegendood.

De bevinding zou kunnen betekenen dat artsen baby’s die risico lopen op wiegendood kunnen identificeren voorafgaand aan de dood en nieuw onderzoek naar preventie kunnen openen.

Het onderzoek is enorm populair gebleken op Twitter, waar het werd geprezen als een belangrijke wetenschappelijke doorbraak. Eén tweet die het onderzoek beschrijft, had vanaf vrijdag meer dan 60.000 likes en meer dan 1.000 reacties gekregen.

Het nieuws bracht verschillende Twitter-gebruikers ertoe om zich uit te spreken over hun eigen ervaringen met het verliezen van dierbaren of hun eigen kinderen aan wiegendood.

kathykiiscool schreef dat ze haar eerste zoon verloor na 38 weken in wat volgens artsen wiegendood in de baarmoeder was, eraan toevoegend dat “de techneut huilde tijdens het doen van de echografie”.

“Hoewel mijn wiegendood in 1991 gebeurde, is de emotie en pijn er nog steeds,” vertelde ze Nieuwsweek.

Ze zei dat ze “nooit echt antwoorden kreeg” toen ze haar kind verloor aan wiegendood toen ze net 19 was. “Ik ben dankbaar dat er mensen zijn die proberen te begrijpen wat de oorzaak is van wiegendood”, voegde ze eraan toe.

Getvalentined schreef dat haar moeder meer dan 50 jaar geleden een zusje verloor aan wiegendood en dat haar familie “nooit hersteld”. Zij zei Nieuwsweek: “De doorbraak zal zeker veel baby’s helpen redden, maar ik denk niet dat mensen beseffen hoeveel gezinnen het ook zal redden.”

De nieuwe SIDS-studie, getiteld “Butyrylcholinesterase is een potentiële biomarker voor Sudden Infant Death Syndrome”, werd gepubliceerd in het tijdschrift eBioGeneeskunde op 6 mei